Контейнер МК-01 д/сбора острого инструм-я 0,5л желт.
|
Код
|
1014138
|
|
Производитель
|
НВП КМ-проект ООО РОССИЯ
|
|
Страна производства
|
РОССИЯ
|
|
Единица измерения
|
шт
|
|
Кол-во в упаковке
|
1
|
|
Кол-во в транспортной коробке
|
1
|
|
НДС
|
20%
|
Сбор и хранение использованного острого инструментария в соответствии с требованиями СанПин 2.1.7.2790-10.
Наличие.
Регистрационное удостоверение установленного образца с подтверждением, что товар является изделием медицинского назначения .
Сертификат соответствия нормативному документу ТУ , ГОСТ Р 50444-92 раздел (3.1-3.20, 4.1-4.6, 5.2, 8,8.2), ГОСТ Р ЕН 14254-2010 ( Раздел 4.1,4.2,5.1-5.3,6.1,6.2,7.1,7.3-7.6.,8.1-8.3,9.1,11.1-11.5)
1. Технические
Фактический объем изделия – не менее 0,5 л.
Гравировка с указанием фактического объема - наличие
Полезный объем – не менее 0,37 л.
Основной цвет изделия - желтый.
Материал – полипропилен .
Масса изделия - не менее 45 гр.
Размеры: Высота – не менее 10 см, диаметр горловины - не менее 110 мм, диаметр дна - не менее 80 мм.
2. Безопасности и качества
Толщина стенки – не менее 1 мм. – должна выдерживать давление, создаваемое иглами на стенки при полном заполнении изделия
Двойная крышка – заглушка, обеспечивающая герметичное закрытие в двух положениях «временно» и «окончательно» закрыто, с индикацией повторного использования - для безопасного хранения игл в процессе эксплуатации изделия. Фиксируется на основной крышке, во избежание потери.
Индикация повторного вскрытия обеспечивается при помощи:
Основная крышка – параллельные насечки по краю обода крышки, ломаются при попытке вскрытии.
Двойная крышка - заглушка - мембранный контроль вскрытия.
3. Функциональные: наличие
Отверстия для бесконтактного снятия игл
Маркировочная наклейка для внесения данных.
4. Упаковка
Тип упаковки – картонная коробка.
Количество инструкций-схем по эксплуатации – 1 шт. на коробку.
5. Утилизация - В установках любого типа.
Подтверждение температур выдерживаемых изделием в установках для обеззараживания могут быть дополнительно запрошены в виде копии листа Акта оценки результатов технических испытаний медицинского изделия, содержащего данную информацию, заверенного Поставщиком.